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更新時間：2025-10-27 
瀏覽次數：87Lasair Pro 310C 是美國粒子監測系統公司生產的一款便攜式激光粒子計數器。它的主要用途是實時檢測和計數空氣中懸浮顆粒的數量和大小，是制藥、生物技術、醫療器械、微電子、醫院手術室等需要嚴格潔凈環境行業的關鍵質量控制工具。
工作原理：
光散射法： 儀器通過內置真空泵吸入待測空氣樣本。樣本氣流通過一個精心設計的光學傳感腔時，被一束激光（通常是激光二極管）照射。
信號檢測： 當粒子穿過激光束時，會散射光線。這些散射光被一個高靈敏度的光電探測器捕獲并轉換為電脈沖。
信號分析： 脈沖的強度與粒子的大小成正比。儀器內部的電路和算法會分析這些脈沖，將顆粒按照預設的尺寸通道進行分類和計數。
核心功能：
多通道粒子計數： 同時監測和統計多個尺寸通道的粒子濃度。典型配置為 0.5, 1.0, 2.0, 5.0, 10.0 μm，覆蓋了ISO 14644-1潔凈室標準的主要監測粒徑。
實時數據記錄與顯示： 大屏幕液晶顯示器實時顯示各通道的粒子濃度（通常以“顆/立方米"或“顆/立方英尺"為單位）。
ISO潔凈等級顯示： 可直接在屏幕上顯示當前環境所符合的ISO潔凈度等級（如ISO 5級、ISO 7級等）。
數據存儲與導出： 內置大容量存儲器，可存儲數千個樣本數據。通過USB接口或選配的無線功能，可將數據輕松導出至電腦或中央監控系統，用于生成合規報告。
流速監控與控制： 維持恒定的采樣流速（通常為 1.0 CFM，即 28.3 升/分鐘），這是保證計數準確性的關鍵。
卓的越的精度與可靠性：
PMS是粒子監測領域的先驅和領的導的者，其光學系統設計精密，確保了計數的準確性和重復性。
符合并超越主要國際標準，如 ISO 21501-4、EU GMP Annex 1 和 FDA 數據完整性要求。
用戶友好性：
直觀的界面： 彩色觸摸屏或清晰的按鍵導航，使操作非常簡單。
便攜設計： 重量輕，配備符合人體工學的把手和長效電池，非常適合在不同潔凈室位置之間移動檢測。
快速啟動： 開機后即可迅速進入就緒狀態，無需長時間預熱。
強大的數據完整性：
這是Lasair Pro系列的一個關鍵優勢。它具備審計追蹤、用戶訪問控制（不同權限級別）和電子簽名支持等功能，確保數據不被篡改，完的全的滿的足制藥行業的法規要求。
環境適應性：
能夠在廣泛的溫濕度范圍內穩定工作，適應潔凈室環境。
堅固的外殼設計，能夠承受日常使用中的輕微碰撞。
靈活的配置與連接：
可通過電腦上的專用軟件（如PMS的Insight™軟件）進行遠程控制、配置參數和下載數據。
可選配無線通信模塊（Wi-Fi），實現數據的實時傳輸和遠程監控。
采樣流速： 1.0 CFM (28.3 升/分鐘)
粒徑通道： 0.5, 1.0, 2.0, 5.0, 10.0 μm （標準配置，可能有其他變體）
光源： 長壽命激光二極管
濃度上限： 通常可達 1,000,000 顆/立方英尺（避免重合誤差）
顯示單位： 顆/立方米，顆/立方英尺
數據存儲： 可存儲超過 100,000 條記錄（具體取決于配置）
電源： 可充電鋰離子電池，支持連續數小時操作；交流適配器。
輸出接口： USB, RS-232, 可選Wi-Fi
合規性： 符合 cGMP, GAMP5, 21 CFR Part 11 等相關法規要求。
Lasair Pro 310C 廣泛應用于所有對空氣質量有嚴格控制的領域：
制藥與生物技術：
無菌生產區（A/B級區）的日常動態監測。
C/D級潔凈區的定期認證和監測。
設備安裝確認（IQ）、運行確認（OQ）和性能確認（PQ）。
醫療器械： 無菌醫療器械生產車間的環境監控。
微電子與半導體： 芯片制造和封裝過程中的潔凈室監控。
醫院： 手術室、無菌制劑配制中心（靜配中心）的空氣質量控制。
科研機構： 用于需要潔凈環境的實驗研究。
準備： 將設備放置在待測區域，連接等動力采樣頭（可選，用于從管道中采樣）。
開機： 開啟電源，設備進行自檢。
設置： 選擇采樣模式（如單個樣本、連續監測、自定義周期等），設置采樣位置標識。
開始采樣： 按下開始鍵，儀器開始計數并實時顯示數據。
記錄與存儲： 采樣結束后，數據自動保存，并可根據需要添加備注。
數據導出： 通過USB或無線方式將數據導出至電腦，用于生成報告和分析趨勢。
Particle Measuring Systems Lasair Pro 310C 是一款面向高的端工業和應用的專業級便攜式粒子計數器。
優點：
品牌權的威： PMS是行業內的黃金標準之一，數據可信度高。
數據合規： 強大的數據完整性功能，是通過藥監審計的有力工具。
性能穩定： 計數準確，重復性好，長期運行可靠。
操作便捷： 設計人性化，降低了使用門檻。
技術支持強大： 全球化的服務網絡提供良好的技術支持和服務。
考慮因素：
價格： 作為頂級品牌的高的端產品，其購置成本較高，更適合預算充足、對質量和合規性有嚴格要求的工業企業。
復雜性： 盡管易于操作，但其高級功能和合規設置需要經過培訓才能完的全掌握。
總而言之，如果您需要在嚴格的GMP/GLP環境下進行可靠、合規的潔凈室認證和日常監控，PMS Lasair Pro 310C無疑是一個值得信賴的頂級選擇。 它不僅僅是一個測量工具，更是一個確保產品質量和生產環境合規的關鍵系統
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